Frontline Spot On Kat Pipet 3x0,50ml

Frontline® Spot-On is een gemakkelijk aan te brengen vloeistof die uw kat goede bescherming tegen vlooien en teken biedt. Frontline® Spot-On doodt vlooien binnen 24u en teken binnen 48u. Het beschermt je kat 2 weken tegen teken en 4 weken tegen vlooien.

Voor katten:

• Tegen infestaties met vlooien, alleen of in combinatie met teken en/of bijtende luizen.
• Eliminatie van vlooien (Ctenocephalides spp.): De insecticide werkzaamheid tegen nieuwe
  infestaties met volwassen vlooien houdt gedurende 4 weken aan. Preventie van de
  vermenigvuldiging van vlooien door inhibitie van de ontwikkeling van eieren (ovicide werking),
  van larven en poppen (larvicide werking) afkomstig van eieren die werden gelegd door volwassen
  vlooien gedurende 6 weken na toediening.
• Eliminatie van teken (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus): Het
  diergeneesmiddel heeft een persisterende acaricide werking tot 2 weken tegen teken (gebaseerd op
  experimentele gegevens).
• Eliminatie van bijtende luizen (Felicola subrostratus).

Voor fretten:

• Tegen infestaties met vlooien, alleen of in combinatie met teken.
• Eliminatie van vlooien (Ctenocephalides spp.). De insecticide werkzaamheid tegen nieuwe
  infestaties met volwassen vlooien houdt gedurende 4 weken aan. Preventie van de
  vermenigvuldiging van vlooien door inhibitie van de ontwikkeling van eieren (ovicide werking),
  van larven en poppen (larvicide werking) afkomstig van eieren die werden gelegd door volwassen
  vlooien.
  Bijsluiter – Versie NL FRONTLINE COMBO LINE CAT
• Eliminatie van teken (Ixodes ricinus). Het diergeneesmiddel heeft een persisterende acaricide
  werking gedurende 4 weken tegen teken (gebaseerd op experimentele gegevens).

Fipronil 10 g – Butylhydroxyanisolum - Butylhydroxytoluenum - Excipiens q.s.p. 100 ml

Katten: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Reacties op de toedieningsplaats1 (huidschilfering, haarverlies, jeuk, roodheid). Algemene jeuk of haarverlies. Overmatig speekselen2, braken. Neurologische symptomen3 (bv. verhooge huidgevoeligheid, depressie). 1 Voorbijgaand 2 Indien het diergeneesmiddel opgelikt wordt, kan een korte periode van overmatig speekselen worden opgemerkt, hoofdzakelijk te wijten aan het oplosmiddel. 3 Omkeerbaar Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

In afwezigheid van beschikbare gegevens, het diergeneesmiddel niet toedienen aan kittens jonger dan
8 weken oud en/of aan kittens die minder dan 1 kg wegen. Het diergeneesmiddel niet toedienen aan
fretten jonger dan 6 maanden oud.
Niet gebruiken bij zieke (systemische ziekten, koorts) of herstellende dieren.
Niet gebruiken bij konijnen, aangezien bijwerkingen en zelfs sterfte kunnen voorkomen.
In afwezigheid van studies wordt het gebruik van dit diergeneesmiddel niet aanbevolen bij nietdoeldiersoorten.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Spot-on gebruik.

Dosering: 0,5 ml van de 100 mg/ml oplossing per dier, ongeacht het gewicht.

1. Aanwijzingen voor een juiste toediening

Toedieningswijze :

De inhoud van de pipet (0,5 ml) volledig gebruiken. Direct op de huid aanbrengen, hiervoor de haren spreiden zodat de huid zichtbaar wordt. Bij voorkeur op twee plaatsen aanbrengen: in de nek en tussen de schouders.

Op die manier wordt bij de kat na een éénmalige dosis een beschermingsduur van ongeveer 1 maand tegen nieuwe vlooienbesmettingen gewaarborgd. Voor de teken is er een effectiviteit van 100 % tot de 17de dag, die vermindert tot 86% op de 30ste dag.

In afwezigheid van veiligheidsstudies met een korter behandelingsinterval, is het minimale behandelingsinterval 4 weken.