Trymox La 150mg/ml Susp Inj 250ml Glas

Speciale waarschuwingen: Het diergeneesmiddel is niet werkzaam tegen β-lactamase-producerende organismen. Volledige kruisresistentie is aangetoond tussen amoxicilline en andere penicillinen, in het bijzonder aminopenicillinen. Gebruik van het diergeneesmiddel/amoxicilline moet zorgvuldig worden overwogen indien antimicrobiële-gevoeligheidstesten resistentie tegen penicillinen hebben aangetoond, omdat de werkzaamheid ervan mogelijk verminderd is. Speciale waarschuwingen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Gebruik van het diergeneesmiddel moet gebaseerd zijn op gevoeligheidstesten van de uit het dier geïsoleerde bacteriën. Als dit niet mogelijk is, moet de behandeling gebaseerd zijn op lokale (regionale, bedrijfsmatige) epidemiologische informatie over de gevoeligheid van de doelbacteriën. Bij gebruik van het diergeneesmiddel dient rekening worden gehouden met officiële, nationale en regionale antimicrobiële beleidsmaatregelen. Gebruik van het diergeneesmiddel dat afwijkt van de instructies in de bijsluiter kan de prevalentie van bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline verhogen en de effectiviteit van de behandeling met andere penicillinen verminderen vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Voorzichtigheid is geboden om accidentele zelfinjectie te voorkomen. In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket worden getoond. Penicillinen en cefalosporinen kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie, inslikken of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillinen kan leiden tot kruisreacties op cefalosporinen en andersom. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. 1. Personen met een overgevoeligheid voor penicilline of cefalosporine moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. 2. Hanteer dit diergeneesmiddel met de grootste zorg om blootstelling te vermijden en tref alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen. 3. Als u na blootstelling symptomen krijgt zoals huiduitslag, dient u onmiddellijk medisch advies in te winnen en de arts het etiket of de bijsluiter te laten zien. Zwelling van het gezicht, de lippen, de ogen of een bemoeilijkte ademhaling zijn ernstiger symptomen en vereisen dringende medische hulp. Was de handen na gebruik. Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het wordt over het algemeen niet aanbevolen om tegelijkertijd bacteriedodende en bacteriostatische antibiotica te gebruiken. Van β-lactamantibiotica is bekend dat ze een interactie hebben met bacteriostatische antibiotica zoals chlooramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclinen. Er is ook een synergetische werking van penicillinen met aminoglycosiden. Overdosering: De veiligheid van amoxicilline is kenmerkend voor die van andere penicillinen, met een zeer lage intrinsieke toxiciteit. Amoxicilline heeft een brede veiligheidsmarge. In het geval van overdosering is de behandeling symptomatisch. Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Voor de behandeling van infecties van het spijsverteringskanaal, de luchtwegen, het urogenitaalapparaat, de huid en weke delen, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor amoxicilline.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Het wordt over het algemeen niet aanbevolen om tegelijkertijd bacteriedodende en bacteriostatische antibiotica te gebruiken. Van β-lactamantibiotica is bekend dat ze een interactie hebben met bacteriostatische antibiotica zoals chlooramfenicol, macroliden, sulfonamiden en tetracyclinen. Er is ook een synergetische werking van penicillinen met aminoglycosiden.

7. Bijwerkingen Runderen, schapen, varkens, honden, katten: Zelden (1 tot 10 dieren/ 10.000 behandelde dieren): Irritatie op de plaats van injectie1 Zeer zelden (<1 dier/ 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Allergische reacties (bijv. urticaria of anafylactische shock) 2,3 1 De irritatie is meestal van lage intensiteit en verdwijnt spontaan en snel. De frequentie van deze bijwerking kan worden verminderd door het volume van de injectie per injectieplaats te verminderen. 2 De behandeling moet worden gestaakt en een symptomatische behandeling dient te worden gestart. 3 variërend in ernst Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts.U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet langs intraveneuze of intrathecale weg toedienen. Niet toedienen aan konijnen, hamsters, woestijnratten of cavia's. Niet gebruiken in gevallen van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Runderen, schapen en varkens – intramusculair gebruik. Honden en katten - subcutaan of intramusculair gebruik. De aanbevolen dosering is 15 mg per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 1 ml per 10 kg lichaamsgewicht, eenmaal te herhalen na 48 uur. Het doseervolume komt overeen met 1 ml per 10 kg lichaamsgewicht. Als het doseervolume groter is dan 15 ml bij runderen of 4 ml bij schapen en varkens, moet het worden verdeeld en op twee of meer plaatsen worden geïnjecteerd. Dier Gewicht (kg) Doseervolume (ml) Runderen 450 kg 45,0 ml Schapen 65 kg 6,5 ml Varkens 150 kg 15,0 ml Honden 20 kg 2,0 ml Katten 5 kg 0,5 ml
2. Aanwijzingen voor een juiste toediening Voor gebruik de injectieflacon krachtig schudden om volledige resuspensie te verkrijgen. Dit diergeneesmiddel bevat geen antimicrobieel conserveermiddel. Het septum reinigen voordat een dosis verwijderd wordt. Gebruik een droge, steriele naald en spuit. Om de juiste dosering te verzekeren, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Net als met andere injecteerbare preparaten moeten normale aseptische voorzorgsmaatregelen worden genomen. Een spuit met de juiste maatverdeling moet worden gebruikt voor een nauwkeurige toediening van het vereiste doseervolume. Dit is vooral belangrijk bij het injecteren van kleine volumes. De stop mag niet meer dan 40 keer worden doorgeprikt.