Certican 0,50mg Comp Enrob 60 X 0,50mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Lokale aflvering
Levering via Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Profylaxe van orgaanafstoting bij volwassen patiënten met laag tot matig immunologisch risico die een allogene nier- of harttransplantatie hebben ondergaan
- Profylaxe van orgaanafstoting bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan
Welke stoffen zitten er in Certican?
De werkzame stof in Certican is everolimus. Elke tablet bevat 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg of 1,0 mg everolimus.
De andere stoffen in Certican zijn:
Certican 0,25 mg tabletten: butylhydroxytolueen (E321), magnesiumstearaat, lactose monohydraat (2 mg), hypromellose, crospovidone en lactose anhydraat (51 mg).
Certican 0,5 mg tabletten: butylhydroxytolueen (E321), magnesiumstearaat, lactose monohydraat (4 mg), hypromellose, crospovidone en lactose anhydraat (74 mg).
Certican 0,75 mg tabletten: butylhydroxytolueen (E321), magnesiumstearaat, lactose monohydraat (7 mg), hypromellose, crospovidone en lactose anhydraat (112 mg).
Certican 1,0 mg tabletten: butylhydroxytolueen (E321), magnesiumstearaat, lactose monohydraat (9 mg), hypromellose, crospovidone en lactose anhydraat (149 mg).
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Aangezien Certican in combinatie met andere geneesmiddelen wordt ingenomen, kunnen de bijwerkingen niet steeds met zekerheid aan Certican worden toegeschreven.
De volgende bijwerkingen vereisen onmiddellijk medische aandacht:
infecties,
ontsteking van de longen,
allergische reacties,
koorts en blauwe plekken onder de huid, die eruitzien als rode vlekjes met of zonder onverklaarde vermoeidheid, verwardheid, geel worden van de huid of de ogen, minder urineproductie (trombotische microangiopathie, hemolytisch uremisch syndroom).
Krijgt u één van de volgende verschijnselen:
aanhoudende of verslechterende long-/ademhalingssymptomen zoals hoesten, moeilijk of piepend ademhalen,
koorts, algemeen onwel gevoel, pijn op de borst of buikpijn, rillingen, branderig gevoel bij het plassen,
zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel,
moeilijk slikken,
blauwe plekken of bloedingen zonder duidelijke reden,
huiduitslag,
pijn, ongewone warmte, zwelling of vochtsijpeling op de plaats van operatie.
stop dan met het innemen van Certican en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Andere gemelde bijwerkingen omvatten:
Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op 10 patiënten)
infecties (virusinfecties, bacteriële infecties en schimmelinfecties),
infecties van de onderste luchtwegen zoals longinfecties met inbegrip van pneumonie,
infecties van de bovenste luchtwegen zoals ontsteking van de keelholte en een gewone verkoudheid,
urineweginfecties,
anemie (verminderd aantal rode bloedcellen),
tekort aan witte bloedcellen, leidend tot verhoogd risico op infecties, verminderd aantal bloedplaatjes, wat kan leiden tot bloedingen en/of blauwe plekken onder de huid,
hoog vettengehalte (lipiden, cholesterol en triglyceriden) in het bloed,
ontwikkeling van diabetes (hoog suikergehalte in het bloed),
verminderd kaliumgehalte in het bloed,
angst,
problemen om in te slapen (insomnia),
hoofdpijn,
vochtophoping in de hartzak, die in ernstige gevallen het pompvermogen van het hart kan verminderen,
hoge bloeddruk,
veneuze trombose (blokkering van een hoofdader door een bloedklonter),
vochtophoping in de longen en in de borstholte, die in ernstige gevallen kortademigheid kan veroorzaken,
hoesten,
kortademigheid,
diarree,
misselijkheid,
braken,
buikpijn,
algemene pijn,
koorts ,
vochtophoping in de weefsels,
abnormale genezing van wonden.
Vaak (kunnen voorkomen bij 1 tot 10 op 100 patiënten)
bloedvergiftiging,
wondinfectie,
kanker en goedaardige tumoren,
huidkanker,
Certican is gecontra-indiceerd bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor everolimus, sirolimus, of een van de hulpstoffen.
Nier- en harttransplantatie
- Aanbevolen initieel dosering: 0,75 mg tweemaal daags, zo snel mogelijk na de transplantatie toedienen
Levertransplantatie
- Aanbevolen initieel dosering: 1 mg tweemaal daags, zo snel mogelijk na de transplantatie toedienen
Toedineingswijze
- De tabletten moeten in hun geheel met een glas water worden ingeslikt en mogen niet worden verkruimeld vóór gebruik
- Ze moeten consequent met of zonder voedsel ingenomen worden
| CNK | 2156271 |
|---|---|
| Organisaties | Novartis |
| Merken | Novartis |
| Breedte | 48 mm |
| Lengte | 109 mm |
| Diepte | 35 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |
| Actieve ingrediënten | everolimus |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |