Cytopoint 40mg/ml Opl Inj Hond 2x1ml

Speciale waarschuwingen: Lokivetmab kan tijdelijke of persisterende antilichamen tegen het diergeneesmiddel induceren. De inductie van dergelijke antilichamen is ongebruikelijk en kan geen effect hebben (tijdelijke antilichamen tegen het diergeneesmiddel) of resulteren in een merkbare vermindering in werkzaamheid (persisterende antilichamen tegen het diergeneesmiddel) bij dieren die eerder reageerden op behandeling.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Het vermijden of elimineren van het allergeen is een belangrijke overweging bij de succesvolle behandeling van allergische dermatitis. Onderzoek en behandel eventuele onderliggende oorzaken (bv. vlooienallergische dermatitis, contactdermatitis of voedselovergevoeligheid) bij de behandeling van jeuk geassocieerd met allergische dermatitis met lokivetmab; dit diergeneesmiddel is niet bedoeld voor gebruik als langdurige onderhoudstherapie als de allergene stimuli met succes kunnen worden vermeden of geëlimineerd. Bovendien, in gevallen van allergische dermatitis en atopische dermatitis, wordt het aanbevolen om complicerende factoren zoals bacteriële, schimmel of parasitaire infecties/ infestaties (bijv. vlo en schurft) te onderzoeken en behandelen. Het wordt aanbevolen honden te monitoren op bacteriële infecties geassocieerd met atopische dermatitis, met name gedurende de eerste weken van de behandeling. Als er geen of een beperkte respons wordt verkregen binnen één maand na de eerste dosering kan een tweede dosering een maand later de effectiviteit vergroten. Als de hond na de tweede dosering geen verbeterde respons vertoont, dient de dierenarts een alternatieve behandeling te overwegen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, zouden kunnen optreden in het geval van accidentele zelfinjectie. Accidentele zelfinjectie kan resulteren in een immuunrespons op lokivetmab. Het is niet te verwachten dat dit enige schadelijke effecten veroorzaakt, herhaalde zelf-toediening kan het risico op overgevoeligheidsreacties echter vergroten. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.

Behandeling van jeuk geassocieerd met allergische dermatitis bij honden. Behandeling van klinische manifestaties van atopische dermatitis bij honden.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Er werden geen interacties tegen het diergeneesmiddel waargenomen in veldstudies waarin lokivetmab gelijktijdig werd toegediend met diergeneesmiddelen zoals endo- en ectoparasitica, antimicrobiële middelen, ontstekingsremmers en vaccins.

Als een vaccin gelijktijdig met de behandeling van lokivetmab moet worden toegediend, moet het vaccin op een andere plaats worden toegediend dan lokivetmab.

7. Bijwerkingen Hond: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Overgevoeligheidsreactie1 (anafylaxie (ernstige allergische reactie), faciaal oedeem (zwelling van het gezicht), urticaria (netelroos)) Braken2 , diarree2 Neurologische verschijnselen (ataxie, stuiptrekking, toeval) Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Pijn op de injectieplaats, zwelling op de injectieplaats Klinische verschijnselen van immuun gemedieerde aandoeningen (bijv. immuun gemedieerde hemolytische anemie (bloedarmoede), immuun gemedieerde trombocytopenie (lage hoeveelheid bloedplaatjes)) 1 In dergelijke gevallen dient direct een passende behandeling ingesteld te worden. 2 Kunnen optreden in het kader van overgevoeligheidsreacties. Behandeling moet zo nodig worden toegediend. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden met een lichaamsgewicht van minder dan 3 kg.

Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Gebruik wordt afgeraden tijdens dracht en lactatie. Vruchtbaarheid: Niet gebruiken bij fokdieren.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Subcutaan gebruik. Vermijd overmatig schudden of schuimen van de oplossing. Dien de volledige inhoud (overeenkomend met 1 ml) van de flacon toe. Behandel volgens de doseringstabel hieronder. Voor honden zwaarder dan 40 kg, is de inhoud van meer dan één flacon vereist om een enkele dosering toe te dienen. In dergelijke gevallen dient de juiste hoeveelheid van elke vereiste flacon in dezelfde spuit te worden opgezogen. Om de oplossing te mengen, dient de spuit vóór toediening drie of vier keer voorzichtig te worden gezwenkt. Dosering en behandelschema: De aanbevolen minimum dosering is 1 mg/kg lichaamsgewicht, éénmaal per maand. De noodzaak van herhaalde of langdurige behandeling bij honden met allergische dermatitis moet gebaseerd zijn op de behoeften van de individuele patiënt, inclusief een beoordeling door de behandelend dierenarts van het vermogen om de allergene stimulus te vermijden / elimineren (zie ook rubriek "Speciale waarschuwingen"). Behandel volgens het doseerschema hieronder:

CYTOPOINT sterkte (mg) en aantal flacons dat moet worden toegediend Lichaamsgewicht (kg) van de hond 10 mg 20 mg 30 mg 40 mg 3,0-10,0 1 10,1-20,0 1 20,1-30,0 1 30,1-40,0 1 40,1-50,0 1 1 50,1-60,0 2 60,1-70,0 1 1 70,1-80,0 2