Eusaprim Sir 1x100ml 40mg-200mg/5ml

Welke stoffen zitten er in EUSAPRIM?

EUSAPRIM 80 mg/400 mg tabletten:

De werkzame stoffen zijn sulfamethoxazol en trimethoprim. Elke tablet bevat 80 mg trimethoprim en 400 mg sulfamethoxazol. De andere bestanddelen zijn: povidon - natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - magnesiumstearaat - natriumdocusaat.

EUSAPRIM FORTE 160 mg/800 mg tabletten:

De werkzame stoffen zijn sulfamethoxazol en trimethoprim. Elke tablet bevat 160 mg trimethoprim en 800 mg sulfamethoxazol. De andere bestanddelen zijn: povidon - natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - magnesiumstearaat - natriumdocusaat.

EUSAPRIM 40 mg/200 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik:

De werkzame stoffen zijn sulfamethoxazol en trimethoprim. De suspensie voor oraal gebruik bevat 40 mg trimethoprim en 200 mg sulfamethoxazol per 5 ml. De andere bestanddelen zijn: sorbitol - glycerol - oplosbare cellulose - polysorbaat 80 - natriumcarmellose - methylparahydroxybenzoaat - natriumbenzoaat - natriumsaccharine - banaanaroma - ethanol - vanillearoma - gezuiverd water. Zie rubriek 2 "EUSAPRIM suspensie voor oraal gebruik bevat".

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan EUSAPRIM bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bij gebruik van dit geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden.

Stop met het gebruik van EUSAPRIM en vertel het onmiddellijk aan uw arts als u een allergische reactie heeft. Een allergische reactie komt zeer zelden voor (bij minder dan 1 op 10.000 personen).

Tekenen van een allergische reactie zijn onder meer:

Allergische reacties

• Moeilijke ademhaling;

• Flauwvallen;

• Opgezwollen gezicht;

• Zwelling van de mond, tong of keel, die rood en pijnlijk kan zijn en / of slikproblemen kan veroorzaken;

• Pijn op de borst;

• Rode vlekken op de huid.

Andere bijwerkingen die kunnen voorkomen, zijn:

Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 personen)

• Hoge kaliumspiegels in het bloed, die een abnormale hartslag (hartkloppingen) kunnen veroorzaken.

Frequent (minder dan 1 op de 10 personen)

• Een schimmelinfectie genaamd mycosis of candidiasis die de mond of vagina kan aantasten;

• Hoofdpijn;

• Zich ziek voelen (misselijkheid);

• Diarree;

• Huiduitslag.

Soms (minder dan 1 op 100 personen)

• misselijkheid (overgeven).

Zeer zelden (minder dan 1 op 10.000 personen)

• Koorts (temperatuursverhoging) of frequente infecties;

• Plotse piepende ademhaling of moeilijke ademhaling;

• Mogelijk levensbedreigende huiduitslag (syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse) zijn gemeld (zie "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?");

• Zweren in de mond, koortsblaasjes en zweren op of pijn aan de tong;

• Bultjes op de huid of netelroos (verheven, jeukende, rode of witte vlekken);

Wanneer mag u EUSAPRIM niet gebruiken?

• als u overgevoelig (allergisch) bent voor sulfamethoxazol, trimethoprim, co-trimoxazol of voor

een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel vermeld in rubriek 6.

• als u allergisch bent voor sulfonamiden. Voorbeelden hiervan zijn sulfonylureumderivaten (zoals gliclazide en glibenclamide) of thiazidediuretica (zoals bendroflumethiazide, een plastablet).

• als u ernstige lever- of nierproblemen heeft.

• als u ooit een bloedprobleem heeft gehad dat bloeduitstortingen of bloedingen veroorzaakt (trombocytopenie).

• als u is verteld dat u een zeldzame bloedziekte heeft, porfyrie genaamd, die uw huid of zenuwstelsel kan aantasten.

• Mag niet aan zuigelingen worden gegeven in de eerste 6 levensweken.

Indien u niet zeker bent of een van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u EUSAPRIM inneemt.

Acute infecties

• 6 - 12 jaar: 2 x 10 ml /dag
• 6 maand - 6 jaar: 2 x 5 ml /dag
• 6 weken - 6 maand: 2 x 2,5 ml /da
• Bij ernstige infectie eventueel anderhalve keer de aanbevolen dosis toedienen

Pneumocystis carinii pneumonie

• 15 - 20 mg trimethoprim en 75 - 100 mg sulfamethoxazol /kg lichaamsgewicht /dag, in 1 of 2 innamen, gedurende 2 weken
• 150 mg trimethoprim /m²/dag en 750 mg sulfamethoxazol /m²/dag in 2 innamen
• Maximale totale dagdosis: 320 mg trimethoprim en 1600 mg sulfamethoxazol
• De standaarddosis zal tijdens de volledige duur van de risicoperiode toegediend worden, hetzij 7 dagen per week, hetzij 3 dagen per week (opeenvolgende dagen)