Filavac Vhd K C+v Susp Inje Konijn 5x0,5ml

Speciale waarschuwingen: Vaccineer alleen gezonde dieren. Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij seropositieve dieren, inclusief dieren met maternale antilichamen Daarom moet in situaties waarbij een hoge antilichaamtiter wordt verwacht, het vaccinatieschema overeenkomstig worden aangepast. De werkzaamheid van het vaccin werd niet aangetoond bij dieren jonger dan 10 weken oud.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Niet van toepassing. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Dracht: Tijdens een veldstudie werd geen abortus waargenomen na toediening van het vaccin aan drachtige dieren. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Vruchtbaarheid: De invloed van vaccinatie op de vruchtbaarheid van de konijnen werd niet onderzocht. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen. Overdosering: Na toediening van een dubbele dosis van dit vaccin zijn geen andere ongewenste effecten waargenomen dan de bijwerkingen genoemd in rubriek "Bijwerkingen". Belangrijke onverenigbaarheden: Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel.

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 10 weken ter vermindering van mortaliteit als gevolg van rabbit haemorrhagic disease virus veroorzaakt door klassieke (RHDV1) en type 2 (RHDV2) virus stammen. Aanvang van de immuniteit: 1 week. Duur van de immuniteit: 1 jaar.

Per dosis (0,5 ml):

Werkzame bestanddelen: Rabbit haemorrhagic disease virus, stam LP.SV.2012 (variant stam 2010, RHDV2), geïnactiveerd………………………………………………….……….min 1 BD90% *

Rabbit haemorrhagic disease virus, stam IM507.SC.2011 (klassieke stam, RHDV1), geïnactiveerd…………………………………………………………..min 1 BD90% *

Adjuvans: Aluminiumhydroxide ………………………………….….……………0,35 mg

(*) Beschermende dosis voor ten minste 90% van de gevaccineerde dieren.

Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit immunologisch diergeneesmiddel bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit immunologisch diergeneesmiddel vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

Eén dag na vaccinatie kan zeer vaak een tijdelijke stijging van de lichaamstemperatuur tot 1,6°C worden waargenomen. Een beperkte lokale reactie op (subcutaan knobbeltje met een diameter tot 10 mm in het onderzoek met dubbele dosis) welke tot ten minste 52 dagen voelbaar kan zijn en die zonder behandeling verdwijnt, is zeer vaak voorgekomen waargenomen in klinische studies. Significante overgevoeligheidsreacties, die fataal kunnen zijn, zijn zeer zelden gezien uit farmacovigilantiegegevens. Lethargie en/of gebrek aan eetlust in de eerste 48 uur na vaccinatie kan zeer zelden worden waargenomen, gebaseerd op geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt.

De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd: - zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en)) - vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).

Indien u enige bijwerkingen opmerkt - ook bijwerkingen die niet in de bijsluiter vermeld staan – of u denkt dat het medicijn niet werkt, neem dan contact op met uw dierenarts.

1. CONTRA-INDICATIE(S)

Geen.

Tijdens een veldstudie werd geen abortus waargenomen na toediening van het vaccin aan drachtige dieren. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Vruchtbaarheid: De invloed van vaccinatie op de vruchtbaarheid van de konijnen werd niet onderzocht.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)

Subcutaan gebruik. Eénmalige dosis (0,5 ml) via subcutane injectie bij elk dier.

Eerste vaccinatie vanaf de leeftijd van 10 weken. Hervaccinatie: jaarlijks.

1. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

Pas de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen toe. Voorzichtig schudden vóór en af en toe tijdens de toediening om een homogene suspensie te behouden.