Metoprolol Viatris 95mg Tabl Retard 100

• Hypertensie
• Angina pectoris
• Tachycardie, in het bijzonder supraventriculaire tachycardie
• Onderhoudstherapie na een myocardinfarct
• Hyperkinetisch hartsyndroom (hartfunctieaandoening met palpitaties)
• Profylaxe van migraine
• Stabiel chronisch licht tot matig hartfalen met een verstoorde functie van het linker ventrikel (ejectiefractie van 40% of lager), in aanvulling op de gebruikelijke standaard therapie met ACE-remmers en diuretica en zo nodig hartglycosiden

Welke stoffen zitten er in Metoprolol Retard Viatris?

• De werkzame stof in dit middel is metoprololsuccinaat.

Elke tablet met verlengde afgifte bevat 23,75 mg/-95 mg/-190 mg metoprololsuccinaat equivalent aan 25 mg/-100 mg/-200 metoprololtartraat.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern van de tablet: sucrose, maiszetmeel, macrogol, polyacrylaat, talk, povidon, cellulose microkristallijne, magnesiumstearaat, silica, colloïdaal watervrij, D-glucose.

Buitenlaag van de tablet: hypromellose, talk, macrogol, titaandioxide (E 171).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Breng onmiddellijk uw arts of een spoeddienst op de hoogte als u één of meer van de volgende tekenen gewaarwordt:

Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):  voorbijgaande verergering van de symptomen van hartfalen, een bepaalde vorm van hartritmestoornis (eerstegraads AV-blok), pijn rond het hart, kortademigheid

Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):  verergering van diabetes die aanwezig was zonder de typische symptomen (latente diabetes mellitus)

Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen):  vergeling de huid en/of de ogen (dit kan een teken zijn van leverontsteking)  weefselafsterving (necrose) bij patiënten met ernstige circulatiestoornissen in de armen en/of benen vóór de behandeling

Andere bijwerkingen

Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen): - sterke daling in de bloeddruk, ook bij het opstaan uit lighouding, zeer zelden met bewustzijnsverlies - vermoeidheid

Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen): - vertraagde pols (bradycardie), onstabiel gevoel (zeer zelden met bewustzijnsverlies), gevoel van onregelmatige of krachtige hartslag (palpitaties) - duizeligheid, hoofdpijn - kortademigheid bij inspanning - misselijkheid, buikpijn, diarree, constipatie - koude handen en voeten

Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen): - prikkelingen (paresthesie) - bronchusspasmen - braken - veranderingen in de huid, psoriasisachtige uitslag, versterkt transpireren - spierkrampen - gewichtstoename - waterretentie in de weefsels (oedeem) - depressie, verstoorde concentratie, sufheid of slapeloosheid, nachtmerries - circulatoire collaps (de kans daarop is groter na een hartaanval)

Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen): - hartfunctiestoornissen zoals galophartritme (wanneer het hart een slag overslaat) of snelle hartslag, bepaalde hartritmestoornissen (geleidingsstoornissen) - visusstoornissen, droge of geïrriteerde ogen, conjunctivitis - koude - droge mond - haaruitval - abnormale leverfunctietestwaarden - impotentie en andere geslachtsstoornissen, verharden van het zachte weefsel van het zwellichaam van de penis (induratio penis plastica of ziekte van Van Buren of van Peyronie) - zenuwachtigheid, angst

Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen): - daling in het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), daling in het aantal witte bloedcellen (leukopenie) - oorsuizen, gehoorstoornissen - smaakstoornissen - gevoeligheid voor licht, verergering van psoriasis, ontstaan van psoriasis, psoriasisachtige huidveranderingen - pijn in de gewrichten, spierverzwakking

• verergering van klachten bij patiënten met claudicatio intermittens (krampen in de benen bij lichaamsbeweging of lopen) of met spasmen van de aderen die het bloed naar de vingers of tenen voeren (syndroom van Raynaud)
• vergeetachtigheid of verstoord geheugen, verwardheid, hallucinaties, persoonlijkheidsstoornissen (bv. stemmingswisselingen).

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - maskering van de tekenen en symptomen van een lage bloedsuiker (hypoglykemie), zoals een snelle hartslag.

Wanneer mag u Metoprolol Retard Viatris niet gebruiken?

• u bent allergisch voor metoprolol, andere bètablokkers of één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• u heeft bepaalde hartritmestoornissen (tweede- en derdegraads AV-blok, hoge graad sinoatriaal blok).

• u heeft een vertraagde hartslag (pols < 50 slagen/minuut).

• u lijdt aan een sinusknoopstoornis in het hart (sicksinussyndroom) tenzij u een permanente packemaker heeft.

• u heeft een circulatoire collaps gehad, voornamelijk door het falen van de hartwerking.

• u lijdt aan ernstige circulatiestoornissen in de armen en/of benen.

• u lijdt aan een pathologisch lage bloeddruk, dus wanneer de systolische waarde (de bovenste bloeddrukwaarde) lager is dan 90 mmHg.

• u lijdt aan een onbehandelde hormoonproducerende tumor van de bijnierschors (feochromocytoom).

• u heeft hoge zuurconcentraties in uw bloed veroorzaakt door een metabolische disfunctie.

• u lijdt aan een ernstige vorm van bronchiale astma of een chronische longaandoening die de bronchi verstopt.

• u wordt ook behandeld met MAO-remmers (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie, behalve MAO-B-remmers).

• bij vermoeden van een hartaanval en als de pols trager is dan 45 slagen/minuut, de bovenste bloeddrukwaarde < 100 mmHg is en bepaalde vormen van hartritmestoornissen aanwezig zijn

• bepaalde geneesmiddelen om hartritmestoornissen te behandelen mag u niet intraveneus toegediend krijgen, bv. verapamil- en diltiazem-achtige calciumantagonisten of Klasse I antiaritmica (bv. disopyramide) (uitzondering: in de intensieve zorg).

Patiënten met chronisch hartfalen mogen geen metoprolol innemen:

• als ze lijden aan onstabiel, gedecompenseerd hartfalen (dat tot uiting kan komen als vochtophoping in de longen, slechte circulatie of lage bloeddruk), tenzij deze toestand gestabiliseerd is door een medische behandeling.

Hypertensie

• 1/2 tablet van 95 mg, 1 x per dag
• Zo nodig
  • de dosis verhogen tot 1 tablet van 95 mg of 1 tablet van 190 mg per dag
  • of een ander antihypertensivum aan de therapie toevoegen

Angina pectoris

• Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
• Zo nodig, een ander antihypertensivum aan de therapie toevoegen

Tachycardie

• Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Onderhoudstherapie na myocardinfarct

• Van 1 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Hyperkinetisch hartsyndroom

• Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Profylaxe van migraine

• Van 1 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag

Hartfalen

• Startdosering: 1/2 tablet van 23,75 mg per dag gedurende 1 week
• Daarna, 1 tablet van 23,75 mg per dag gedurende 1 week
• Daarna, de dosis verdubbelen om de 2 weken tot 1 tablet van 190 mg per dag of tot de hoogste dosis die de patiënt kan verdragen

Toedieningswijze

• Liefst bij het ontbijt en met ten minste een 1/2 glas water
• De tabletten mogen gedeeld worden, maar mogen niet gekauwd of geplet worden

CNK	2673754
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	71 mm
Lengte	116 mm
Diepte	68 mm
Hoeveelheid verpakking	100
Actieve ingrediënten	metoprolol succinaat
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter