Olmesartan Hctz Krka 20/12,5mg Filmomh Tabl 98

Essentiële hypertensie

Bij volwassen patiënten bij wie olmesartan medoxomil 40 mg alleen de bloeddruk onvoldoende onder controle brengt.

• De werkzame stoffen in dit medicijnzijn olmesartan medoxomil en hydrochloorthiazide.

Olmesartan/HCTZ Krka 20 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

Olmesartan/HCTZ Krka 20 mg/25 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil en 25 mg hydrochloorthiazide.

• De andere hulpstoffen in dit medicijn zijn microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat en laag gesubstitueerde hydroxypropylcellulose in de kern van de tablet en titaniumdioxide, talk, poly(vinylalcohol) en macrogol 3000 in de tabletomhulling.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen ernstig zijn:

• Allergische reacties die over het hele lichaam kunnen voorkomen, met zwelling van het gezicht,

• Olmesartan/HCTZ Krka kan de bloeddruk te snel doen dalen bij gevoelige personen of ten gevolge van een allergische reactie. Soms kan u een licht gevoel in het hoofd krijgen of flauw.

• Frequentie niet bekend: Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan/HCTZ Krka bent begonnen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.

Dit zijn voor zover bekend de andere bijwerkingen met Olmesartan/HCTZ Krka

Deze bijwerkingen zijn meestal mild, u hoeft de behandeling niet direct te stoppen.

Vaak (komt voor bij 1 tot 10 patiënten op de 100): Draaierigheid, zwakte, hoofdpijn, vermoeidheid, pijn op de borst, gezwollen enkels, voeten, benen, handen of armen.

Soms (komt voor bij 1 tot 10 patiënten op de 1.000): Fladderende hartslag (palpitaties), uitslag, eczeem, duizeligheid, hoest, spijsverteringsproblemen, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, spierkrampen en spierpijn, pijn in gewrichten, armen en benen, rugpijn, erectiestoornissen bij de man, bloed in de urine.

Zelden (komt voor bij 1 tot 10 patiënten op de 10.000): Zich onwel voelen, verstoring van het bewustzijn, huidknobbels (striemen), acuut nierfalen.

Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 patiënt op de 10.000): Verstoring van de elektrolytenbalans in het bloed, wat kan leiden tot een abnormaal laag chloridegehalte (hypochloremische alkalose), blokkade van de darmen (paralytische ileus), opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid).

Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): Verminderd gezichtsvermogen of pijn in uw ogen door hoge druk (mogelijke tekenen van vochtophoping in de vaatlaag van het oog (choroïdale effusie) of acuut gesloten kamerhoekglaucoom), huid- en lipkanker (Niet-melanome huidkanker).

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor olmesartan medoxomil, hydrochloorthiazide of voor een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter of voor stoffen die op hydrochloorthiazide gelijken (sulfonamiden).

• Als u meer dan 3 maanden zwanger bent (Het is ook beter de inname van Olmesartan/HCTZ Krka te vermijden in de vroege fase van de zwangerschap – zie rubriek zwangerschap).

• U heeft nierproblemen.

• U heeft te weinig kalium, te weinig natrium, te veel calcium of te veel urinezuur (met symptomen van jicht of nierstenen) in het bloed en wanneer deze niet verbeteren door een behandeling.

• U heeft een matige tot ernstige leveraandoening, of als uw huid en ogen geel kleuren (geelzucht) of als de galstroom vanuit de galblaas gehinderd of verstopt is (cholestase mogelijk veroorzaakt door galstenen).

• U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend medicijn dat aliskiren bevat.

Als u denkt dat één van deze situaties op u van toepassing is, of in alle gevallen van twijfel, dient u uw arts te raadplegen voordat u de tabletten inneemt.

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 1 tablet /dag.
• Het antihypertensief effect van olmesartan is maximaal na ongeveer 8 weken behandeling.

Een dosisaanpassing is aangewezen bij leverinsufficiëntie.

Toedieningswijze

• Eenmaal per dag, al dan niet met voedsel.
• Elke dag op hetzelfde tijdstip innemen.
• De tablet moet ingeslikt worden met voldoende vloeistof (bv. een glas water).
• De tablet niet kauwen.