Parvoruvax Doses 25 X 50ml

Actieve immunisatie van

- gelten en zeugen om de transplacentaire infecties veroorzaakt door de varkensparvovirus te verminderen evenals de voortplantingsstoornissen die er verband mee houden (mummificatie vande foeti);

- gelten, zeugen en beren om het verschijnen van veralgemeende huidletsels te voorkomen en andere klinische ziekteverschijnselen veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 1 enserotype 2 te verminderen.

Voor de vlekziekte valentie werd immuniteit aangetoond 3 weken na de tweede injectie van de primovaccinatie.

Voor de parvovirus valentie biedt een volledige primovaccinatie tenminste 14 dagen voor het inzetten in de reproductie of de inseminatie bescherming gedurende de risicoperiode voor transplacentaire infectie.

De immuniteitsduur houdt 9 maanden aan voor de parvovirus valentie.

De immuniteitsduur werd niet aangetoond voor de vlekziekte valentie.

Iedere dosis van 2 ml vaccin bevat:

Geïnactiveerd virus van de varkensparvovirose min. 2 U.HAI

Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 2: min. 1Elisa E.

Adjuvans:

Al(OH)3

Hulpstof:

Thiomersal max. 0,2 mg

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Er is met betrekking tot de veiligheid en werkzaamheid geen informatie beschikbaar van gebruik van dit vaccin samen met andere vaccins. Derhalve wordt aanbevolen geen andere vaccins toe te dienen binnen 14 dagen vóór of na vaccinatie met dit middel.

Varken: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Nodule op de injectieplaats1 Overgevoeligheidsreactie2 1 diameter tot 1,5cm, voorbijgaand (kan een week aanhouden). 2 In dit geval dient onmiddellijk een passende symptomatische behandeling worden ondernomen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: https://www.fagg.be/nl/diergeneeskundig_gebruik/geneesmiddelen/geneesmiddelen/farmacovigilantie/ melden_van_bijwerkingen of mail: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken voor de primovaccinatie tegen porciene parvovirose van dieren jonger dan 6 maanden die nog over maternale antilichamen beschikken.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Goed schudden voor gebruik.

Bij dieren ouder dan 6 maanden bij afwezigheid van maternale antilichamen tegen varkensparvovirose:

Intramusculaire toediening.

1 dosis = 2 ml

Primovaccinatie:

Bij afwezigheid van maternale immuniteit: 2 injecties met een interval van 3-4 weken, de tweede minimum 2 weken vóór de eerste dekking.

Herhalingsvaccinatie:

1 dosis om de zes maanden (periodes van lactatie of dracht).

Parvoruvax kan gebruikt worden als herhalingsvaccinatie bij varkens die voordien met Parvoject en Ruvax Vet gevaccineerd zijn.