Scourguard 3 25 X 1 Dose

Doeldier : Runderen (drachtige koeien)

Voor de actieve immunisatie van de drachtige koe met als gevolg een passieve immuniteit bij pasgeboren kalveren, via het colostrum, om sterfte en klinische ziektebeelden veroorzaakt door E. coli F5 (K99) te verminderen en om neonatale diarree veroorzaakt door Rota- en Coronoavirussen te verminderen.

1. Samenstelling

Elke dosis (2 ml) bevat:

Werkzaam bestanddeel:

Gelyofiliseerde fractie:

• verzwakt levend rotavirus bij rund, stam Lincoln, groep A, serotype G6: min. 107 CCID50* (max. 108

CCID50 )

• verzwakt levend corona virus bij rund, stam Hansen: min. 105 CCID50 (max. 107.5 CCID50 )

Vloeibare fractie:

• geïnactiveerd E.coli, stam NADC 1471 0101 (adhesiefactor K99) die ten minste 4.5 log2

antilichaamtiter** induceert

*CCID = Celcultuur Infectieuse Dosis 50 %

** Antilichaamtiter verkregen bij potentieonderzoek bij muizen

Adjuvans:

Alhydrogel max. 7.92 mg

Hulpstoffen:

Vloeibare fractie:

Thiomersal : max. 0.2 mg

Water voor injectie q.s.p. 2 ml

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na ing ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

Belangrijke onverenigbaarheden:

Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel, behalve het bijgevoegde oplosmiddel.

7. Bijwerkingen Runderen: Zeer vaak (>1 dier/10 behandelde dieren): Hoge temperatuur1 Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Pijn op de injectieplaats, Zwelling op de injectieplaats2 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Anafylactische reactie 1 Tijdelijk. 2 Een diameter van maximaal 5 cm. Verdwijnt normaal gezien binnen de 13 dagen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Het is afgeraden zieke dieren te vaccineren.